Comunicado SSM 312/2026
_El medicamento es utilizado para el tratamiento de la artrosis en rodillas, hombros, caderas o tobillos_
*Morelia, Michoacán, 16 de octubre de 2026.-* La Secretaría de Salud de Michoacán (SSM) informa a la población sobre el aviso de riesgo emitido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) respecto a la falsificación del producto Synvisc®️ (Hylan G-F20), suplemento viscoelástico intraarticular, en presentación de caja con jeringa de vidrio de 2.25 mL.
La alerta sanitaria se derivó del análisis técnico-documental realizado a partir de la información proporcionada por la empresa titular del registro sanitario, Sanofi México, S.A. de C.V., la cual identificó irregularidades en el lote ARSP005, que presenta una fecha de caducidad de 02/2026, cuando la vigencia real y legal del insumo original venció en febrero de 2023 (02/2023).
Debido a que este medicamento es utilizado frecuentemente en procedimientos de infiltración para el tratamiento de la artrosis en rodillas, hombros, caderas o tobillos, su comercialización ilegal representa un severo peligro para la salud. Al desconocerse sus ingredientes reales, condiciones de fabricación, transporte y almacenamiento, resulta imposible garantizar su calidad, seguridad y eficacia.
La SSM, a través de la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coepris), reafirma su compromiso de mantener una vigilancia sanitaria activa para prevenir riesgos a la salud y proteger el bienestar de la población. En caso de identificar el producto del lote mencionado, independientemente de la fecha de caducidad, o de contar con datos sobre su venta, se solicita realizar la denuncia sanitaria correspondiente al correo denuncias.coepris@salud.michoacan.gob.mx.
